多肽藥物有望阻斷非典

更新時間：2012-06-28 點擊次數(shù)：1582

      在中國科學院微生物研究所，科研人員正在嘗試用阻斷SARS病毒感染人體細胞的方法來預(yù)防和治療非典。據(jù)稱，這一利用病毒“競爭抑制”原理開發(fā)的多肽藥物已被證實對多種類似SARS病毒的囊膜病毒有效，有望阻斷非典肆虐。

      “SARS病毒也是一種囊膜病毒，都是通過囊膜融合蛋白和細胞膜的受體結(jié)合而侵入細胞。利用競爭抑制病毒的原理，我們可以搶先占據(jù)SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點，使之失去和人體細胞的融合位置。”負責該項研究的中國科學院院士田波說。

        SARS病毒全基因序列公布后，田波領(lǐng)導的科研小組很快從中查到了兩段與其它囊膜病毒融合蛋白類似的氨基酸序列。如同其它囊膜病毒融合蛋白的氨基酸序列，這兩段氨基酸序列也有“保守”的特點，不同的變種差異也不會太大。“SARS病毒目前已有6個變種，由于我們是通過合成這兩段氨基酸序列制成多肽藥物，因此影響不會太大，而研制相應(yīng)的疫苗則困難得多。”田波說。

        此前，田波領(lǐng)導的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒等8種囊膜病毒，證實多肽藥物可以搶先結(jié)合病毒融合蛋白本身融合位點，從而阻斷病毒的感染途徑。據(jù)悉，國外科學家已將這種競爭抑制原理用于第二代艾滋病治療藥物T20的開發(fā)上，此次是我國科學家將它用于冠狀病毒及其變種SARS病毒的藥物開發(fā)。

      “我們研究的多肽藥物就是要把病毒阻止在細胞之外，而不是等病毒感染了正常細胞之后再去治療。”田波表示，多肽藥物對已感染SARS病毒的患者仍有治療效果，可以阻止病毒在體內(nèi)擴散。

      “我們目前正在實驗室制備SARS病毒融合蛋白的這兩段氨基酸序列，估計需要2至3周的時間，然后進行多肽細胞融合實驗，全部過程需要1至2個月。”田波說，“很快就知道有沒有效果。”

        據(jù)悉，在中國科學院微生物研究所，還有另外5支研究小組和田波一樣夜以繼日地在和時間賽跑。

摘自《中國科學網(wǎng)絡(luò)》

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